
Поставьте на своём сайте нашу кнопку HTML-код 
|
|
ТОЛСТОВ АНТОН

Меня
зовут Толстова Ирина Адольфовна, у меня есть 10-летний сын Антон. Я
воспитываю его одна, и у меня огромное горе - мой мальчик болен
лейкозом. Впервые он заболел в 1994 г., когда ему было 3,5 года. Мы
лечились в ДГБ ?1, выписались в марте 1995 года с хорошим прогнозом.
Но в 1996 г. он перенес тяжелейшую форму ветряной оспы. 2 месяца
лежал в реанимации, было чудо, что он выжил. После этого в 1999 г. у
нас случился рецидив, и мы снова 7 месяцев пролежали в ДГБ ?1.
Лечение прошло успешно. А сейчас снова земля уходит из-под ног - у
Антошки снова рецидив. Предстоит тяжелое, длительное лечение,
возможно, пересадка костного мозга. Потребуется очень много лекарств
поддерживающей терапии, на которых у меня просто нет средств. К
примеру, одна упаковка противорвотного средства стоит около 700
рублей, а моя зарплата всего 1400 руб. К тому же велик риск потерять
работу и существовать только на пенсию в 600 руб.
Из родственников у нас
осталась только моя мама - пенсионерка, которая живет на Украине, в
Крыму, и помочь ничем не может. Поэтому я обращаюсь ко всем
отзывчивым, добрым людям с просьбой помочь мне спасти моего
мальчика, который очень хочет стать летчиком.
Толстова Ирина
Адольфовна
адрес для почтовых
переводов:
188800, Ленинградская
обл., г. Выборг,
ул. Куйбышева д. 15 кв.
56
Телефоны для связи:
(81378) 333-37
(домашний),
(81378) 221-76
(рабочий, факс)
 |
Дополнение от
21.05.2002. Антошу перевили на сдерживающею терапию. Это
значит, что каждые полтора месяца мы ездим в ДГБ ?1 на
реиндукции для поддерживания ремиссии, т.е. лежим 1,5 - 2 недели
в больницы, где Антоша получает курс химиотерапии. Потом
выписываемся, едем домой, пьем таблетки 6-МП и метотрексата до
следующей реиндукции. Таких реиндукций у нас впереди еще немало.
К сожалению, у него проблемы с венами. А так пока Антоша
чувствует себя относительно неплохо.
Хочу поблагодарить всех, кто откликнулся на мою беду и помог нам
материально:
Дмитрия, Владислава и Ольгу Гринзайд из Израиля, г-на Романова
из Санкт Петербурга и других неизвестных нам людей. Огромное Вам
спасибо от меня и Антоши.
|
 |
Дополнение от
29.12.2003. Вот и закончились два очень непростых для нас
года, когда мы ездили на реиндукции каждые 3 месяца. Перенес их
Антоша по-разному: что-то легче, что-то с последствиями.
Особенно тяжело прошла последняя реиндукция: после нее началась
тяжелая гипоплазия, все показатели крови упали, температура под
40, живот увеличился. Пришлось нам обращаться в нашу городскую
больницу, где еще пролежали около месяца. Это было в сентябре,
весь месяц ушел на восстановление после последнего блока химии,
который был в августе. Теперь к нашим постоянным болезням, таким
как гепатиты B и C и желчекаменная болезнь, добавились еще и
шумы в сердце.
Сейчас Антоше предстоит пройти полное обследование - анализы и
пункции. Так как у него два гепатита B и C, он все время на
поддерживающей терапии, пьет печеночные лекарства - эссенциале,
гепабене, карсил. А эта группа лекарств - дорогая. Антошка
нуждается в постоянной реабилитации, так как таблетки 6-МП и
метотрексата принимает постоянно.
Живем мы по-прежнему в коммунальной квартире в 12-метровой
комнате. Все мои обращения в администрацию города, области и
президента особого результата не дали. Мне предлагали ссуду на
приобретение жилья, но эта ссуда так рассчитывается, что на эти
деньги приобрести жилье (1-комнатную квартиру) в нашем городе
невозможно. Практически сумма ссуды была в размере стоимости
моей комнаты, а комната в этом случае отходит администрации.
Если я приватизирую жилье, то лишаюсь права на ссуду. Вот такие
законы у нас.
Сейчас ухаживать за ребенком мне помогает мама, которая приехала
с Украины. Уже больше года ждем ответа из ОВИРа, подавали
документы на гражданство. А пока живем втроем в 12-ти метрах, на
мою зарплату в 5 тыс. руб. В прошлом году удалось поставить
телефон, который был очень нужен, так как к нам ходят учителя.
Антошка уже учится в 6-м классе. Учится хорошо, увлекается
компьютером и авиамоделями.
Я благодарю всех, кто помог нам материально (г-на Романова:
благодаря его переводу я оплатила установку телефона),
поздравляю всех с Новым Годом и желаю всех благ!
|
 |
Дополнение от
16.02.2004. 09 февраля 2004 при очередном обследовании у
Антошки снова диагностирован рецидив. В очередной раз земля ушла
из-под ног, моему отчаянию и горю нет предела. Врачи делают все,
что в их силах, но они, к сожалению, не боги, болезнь вернулась
снова. Опять предстоит химиотерапия. Антошка уже тоже очень
устал и физически, и морально. Как могу, стараюсь его
поддерживать.
Очень прошу всех, кто может порекомендовать врачей-травников,
специалистов нетрадиционной медицины (а, может, и сами врачи
увидят эту страницу), связаться со мной или оставить информацию
Кате Киселевой в РОО "Дети и родители:". Я не могу смириться с
теперешней ситуацией и сделаю все, что в моих силах, для
спасения моего мальчика.
|
 |
Дополнение от
03.03.2004. От всего сердца благодарю г-на Романова за
телеграфный перевод. Ваша поддержка нам очень помогла в
приобретении лекарств китайской народной медицины. Дай Бог Вам
здоровья и счастья, спасибо от меня и Антона.
|
 |
Дополнение от
03.05.2004. Таня из Дании пожертвовала $100 на лечение
Антона.
|
 |
Дополнение от
21.06.2004. Состояние Антошки относительно стабильное. Он
принимает лекарства сдерживающей терапии - 6-Меркаптонурин и
циклофосфан, а также препараты для защиты печени. Недавно
переболел ОРВИ, потому что иммунитет сильно ослаблен, чтобы
простыть - много не надо. 6-й класс в школе Антошка закончил без
троек. Пока нам удается не отставать от школьной программы и от
своего класса, с которым начинал учиться в начальной школе.
Интереса к жизни не теряет, хотя очень устал и морально и
физически, все-таки 10 лет болезни - срок немалый. Наше новое
увлечение - рыбалка.
Хочу поблагодарить всех людей, которые принимают участие в нашей
нелегкой жизни и оказывают нам денежную помощь на лечение
Антошки: Танго из Дании, Сергея из благотворительного фонда
"БОН", неизвестного доброго человека, приславшего деньги на
банковский счет 01.06.04, и тех жертвователей, которые помогают
нам через РОО "Дети и родители:". Сердечное Вам спасибо.
|
 |
Дополнение от
26.10.2004. Большое спасибо Шашкину Роману Романовичу за
денежный почтовый перевод. Деньги пойдут на приобретение
лекарств поддержки печени и иммунитета. А еще мы хотим купить
кварцевую лампу для дома, поскольку живем в коммунальной
квартире, и надо как-то защитить ребенка от инфекций.
Спасибо Вам большое от Антошки и его мамы, и всех Вам благ.
|
 |
Дополнение от
17.01.2005. Благодарим Колесникова Максима Николаевича,
приславшего нам деньги на РОО "Дети и родители против рака", и
доброжелателя, имени которого мы, к сожалению, не знаем,
перечислившего 31.12.2004 деньги на наш банковский счет. Большое
Вам спасибо!
Мы купили Антоше недорогой рождественский подарок, о котором он
долго мечтал. Положительные эмоции для нас тоже своего рода
лекарство. Поздравляем всех, кто нас поддерживает материально и
просто сочувствует нашим бедам, с Новым Годом и Рождеством!
Антоша и его мама.
|
 |
Дополнение от
12.05.2005. Хочу поблагодарить добрых людей, приславших
банковские переводы 25.02.05 и 20.04.05 по 5000 руб. Ваша помощь
нас очень выручила - в апреле Антошка переболел ОРВИ, пришлось
покупать много довольно дорогих препаратов (линекс, галстена и
др.).
По-прежнему приходится самостоятельно покупать циклофосфан
(эндоксан) в таблетках (650 руб. за упаковку). Хотя это
лекарство и входит в список бесплатных, аптека нас им ни разу не
обеспечила. Еще раз спасибо благотворителям от нас с Антошкой за
деньги и за сочувствие.
|
 |
Дополнение от
18.08.2005. Хотим поблагодарить за банковский перевод на
9000 рублей (поступил 28.07.05) незнакомого благотворителя и за
почтовый перевод на 4000 рублей Таню из Дании.
Большое Вам спасибо. Таня, спасибо за тел.звонок, было приятно с
Вами познакомиться и поговорить. Спасибо Вам и всем, кто нам
помогает и сочувствует.
|
 |
Дополнение от
15.12.2005. Хочу поблагодарить благотворителя, приславшего
нам на банковский счет 9500 рублей 11.11.2005. Огромное Вам
спасибо за помощь и поддержку. Ваши деньги мы тратим только на
лекарства и травы (чеки я сохраняю).
На данный момент Антошка чувствует себя удовлетворительно,
немного приболел ОРВИ. В школе дела идут пока неплохо, с
интересом изучает физику и химию. Очень хочет компьютер, но нам
ставить его совсем некуда - мы все также живем в комнате 12,4 м2
в коммуналке. С льготными лекарствами у нас в городе ситуация не
из лучших: в основном все приходится покупать самим. После
долгой переписки и хождений к зав.аптекой выяснилось, что
ЭНДОКСАН (ЦИКЛОФОСФАМИД) В ТАБЛЕТКАХ в льготный список НЕ ВХОДИТ
(А В ВИДЕ ПОРОШКА ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ ВХОДИТ).
В заключение, ПОЗДРАВЛЯЕМ ВСЕХ ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ, которые нам все это
время помогают и поддерживают, С НАСТУПАЮЩИМ НОВЫМ ГОДОМ!
ЗДОРОВЬЯ ВАМ И УДАЧИ!
АНТОША И ЕГО МАМА.
|
 |
Дополнение
от 12.04.2006. У нас случилась крупная неприятность: 4-го
апреля у Антошки открылось внутреннее кровотечение, на скорой
его отвезли в нашу выборгскую ЦРБ в реанимацию, а 6-го апреля
его перевезли в реанимацию областной клинической больницы на
Луначарского в Питере. К счастью, кровотечение удалось
остановить, сейчас его перевели в отделение гастроэнтерологии.
Снова требуется много лекарств: гептрал, ультоп, и другие. Надо
лечить печень - гепатиты В и С оказывают свое разрушительное
действие, а это очень дорогое лечение. Приходится снова
обращаться за помощью. Будем рады, если кто-нибудь нам поможет.
Мама Антона Толстова
|
 |
Дополнение от
03.05.2006. Сердечно благодарим за перечисленные на наш счет
деньги (2460-00,
15000-00,
400-00,
6000-00 рублей) Дмитрия из Москвы и незнакомых
нам добрых людей .Этих денег хватит ,чтобы пройти курс лечения
гептралом (1 упаковка из 20 таблеток стоит 1500-00 рублей, на
месяц нужно 4 упаковки, курс - 3 месяца). 17 апреля Антона
выписали из Ленинградской областной клинической больницы. Сейчас
Антоша чувствует себя прилично, но угроза повторения
кровотечения остается высокой.
Это очень страшно - сидеть возле дверей
реанимации и ждать,
что скажут врачи. Надеюсь,
что лечение гептралом нам поможет хоть
немного уменьшить эту угрозу и подлечить печень. Благодарим за
помощь и дай БОГ ВАМ здоровья!
|
 |
Дополнение от
12.01.2007. Здравствуйте, уважаемые читатели нашей страницы!
Поздравляем ВАС с наступившим Новым годом! Пусть он станет для
нас всех годом здоровья и удачи! Спасибо, что ВЫ нас с Антошкой
на забываете и поддерживаете! Сердечно благодарим за банковский
перевод 15000 руб. Он пришел 11 декабря 2006. Это для нас
рождественский подарок. Антоша в настоящее время чувствует себя
относительно неплохо, продолжает принимать гепатопротекторы
(фосфоглив, эссенциале и другие. Немного отстал в учебе,
старается догнать одноклассников. Очень хочет заниматься
спортом, велосипедом, но приходится его ограничивать из-за
плохих вен и высокого риска повторения кровотечения. А вообще мы
стараемся не зацикливаться на болячках, верим в лучшее!
|
 |
Дополнение от
01.06.2007.
Здравствуйте, уважаемые посетители нашей странички. Прежде
всего, я и Антоша хотим от всего сердца поблагодарить нашего
доброго Друга за помощь. Деньги (15 тысяч рублей) поступили на
наш счет 24 апреля. Огромное Вам спасибо. Немного расскажу о
том, как мы сейчас живем. На данный момент Антоша чувствует себя
относительно неплохо. В апреле мы ездили на консультацию в НИИДИ
им.Боткина по поводу гепатитов В и С, которые "сидят" в
печени. Как всегда, пьем гепатопротекторы. Антон заканчивает 9
класс, будет сдавать 2 экзамена, пойдет в 10 класс. К сожалению,
наша жизнь не безоблачна, мы живем в коммунальной квартире в
12-метровой комнате. Жизнь в этом "раю" стала просто невыносимой
из-за соседей, и я очень боюсь за Антона, за его здоровье и даже
жизнь. А выбраться из этого "рая" шансов мало, нужно очень много
денег. 1-ком.квартиры в нашем городе стоят 50 тыс.долл., для
доплаты нам не хватает половины суммы. Социального жилья в нашем
городе Выборге (в отличие от Питера) не строят, в Администрации
ничего не обещают. Хотя мы стоим там на 3-х очередях - как
инвалид, как мать-одиночка и общая очередь. На субсидии на
приобретение жилья тоже очередь, эта субсидия дается из расчета
600 долл. за кв.метр, а этот самый метр в нашем городе стоит
1700 долл. То есть субсидия не покрывает 70 процентов стоимости,
как должно быть по закону о субсидиях. Такая вот программа
"доступное" жилье в реальности. Мы с Антоном стараемся не терять
надежды и ищем выход из этой ситуации, хотя делать это все
труднее.
|
Сбор пожертвований на
лечение Антона с пластиковых карт прекращен в соответствии с
решением Совета организации от 17.03.2003. Для помощи ребенку Вы
можете воспользоваться прямым перечислением средств его семье.
|
Вы можете
пожертвовать деньги на лечение через систему
Яндекс-Деньги. Номер
нашего счета 41001376069066. В комментариях,
пожалуйста, укажите для какого ребенка осуществляется
пожертвование. |
|
переводы по России |
переводы из-за границы |
Северо-Западный
банк
Сбербанк РФ
г. Санкт Петербург
Выборгское ОСБ ?6637
БИК: 044030653
К/с: 30101810500000000653
Р/с: 30301810855000605539
ИНН: 7707083893
Лицевой рублевый счет:
42306 810 0 5539 0033905
Получатель: Толстова Ирина Адольфовна |
Bank-korrespondent:
DEUTSHE BANK TRUST
COMPANY AMERICAS
NEW YORK, USA
SWIFT: BKTRUS33XXX
Account with institution:
SWIFT: VYBORU27XXX
VYBORG-BANK
VYBORG, RUSSIA
To beneficiary account
42301 840 7 0000000 9658 (USD)
in favour of beneficiary customer
TOLSTOVA IRINA ADOLFOVNA
|
Страничка открыта
22.10.2001
|